显微镜的使用方法
1、轻拿取
取用和放置使用时首先从镜箱中取出生物显微镜,必须一手握持镜臂,偏光显微镜多少钱,一手托住镜座,保持镜身直立,切不可用一只手倾斜提携,防止摔落目镜。要轻取轻放,放时使镜臂朝向自己,距桌边沿5-10厘米处。要求桌子平衡,桌面清洁,偏光显微镜价格,避免直射阳光。 2、开光源
开启光源打开电源开关。
3、放标本
放置玻片标本将待镜检的玻片标本放置在载物台上,使其中材料正对通光孔*。再用弹簧压片夹在玻片的两端,防止玻片标本移动。若为玻片移动器,则将玻片标本卡入玻片移动器,然后调节玻片移动器,将材料移至正对通光孔*的位置。
4、低倍寻
低倍物镜观察用生物显微镜观察标本时,应先用低倍物镜找到物像。因为低倍物镜观察范围大,较易找到物像,且易能找到需作精细观察的部位。
其法如下:
a.转动粗调螺旋,偏光显微镜,用眼从侧面观望,使镜筒下降,直到低倍物镜距标本0.5厘米左右为度。
b.用左眼从目镜中观察,右眼自然睁开,用手慢慢转动粗调螺旋,使镜筒渐渐上升,直到视野内的物像清晰为止。此后改用微调螺旋,稍加调节焦距,使物像清晰。
c.用手前后左右轻轻移动玻片或调节玻片移动器,便可找到欲观察的部分。要注意视野中的物像为倒像,移动玻片时应向相反方向移动。
显微镜的检定方法
把标准刻线尺放置在硬度计(或显微镜)的工作台上,检查时先调好焦距,偏光显微镜报价,使在目镜视野内或投影屏上能清晰地看到标准刻线尺的刻线,并调整到与目镜内的刻线重合,然后将读数显微镜的刻线与标准刻线尺的刻线进行比较,应至少在整个测量范围的5个间隔段进行测量,各间隔段比较3次,取3次比较结果的平均值,其相对误差W按下式进行计算:
W=(Li-L)/L×**
式中:W--相对误差(mm);Li--读数显微镜的比较段所测出的长度(mm),(i=1~5);L--标准刻线尺比较段的实际长度(mm)。
读数显微镜的刻度按上述方法逐段进行比较,其误差应不大于±0.5%。
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显微镜的擦拭方法
先用干净的毛笔或吹风球除去镜片表面的灰尘。然后用干净的绒布从镜片中心开始向边缘作螺旋形单向运动。擦完一次把绒布换一个地方再擦,直至擦净为止。如果镜片上有油渍、污物或指印等擦不掉时,可用柳枝条裹上脱脂棉,蘸少量酒精混合液擦拭。如果有较重的霉点或霉斑无法除去时,可用棉签蘸水润湿后粘上碳酸钙粉(含量为99%以上)进行擦拭。擦拭后,应将粉末清除干净。镜片是否擦净,可用镜片上的反射光线进行观察检查。要注意的是,擦拭**定要将灰尘除净。否则,灰尘中的砂粒会将镜面划起沟纹。不准用毛巾、手帕、衣服等去擦拭镜片。酒精混合液不可用的太多,以免液体进入镜片的粘接部使镜片脱胶。镜片表面有一层紫蓝色的透光膜,不要误作污物将其擦去。
期望大家在选购显微镜时多一份细心,少一份浮躁,不要**细节疑问。想要了解更多显微镜的相关资讯,欢迎拨打图片上的热线电话!!!